美国政府Roswell Park综合癌症里面心Zsiros等报告，在该项Ⅱ期非随机医学试验里面，恰博利玉抗病毒共同贝伐玉抗病毒和药物环磷酰胺的耐受性良好，在复发性乳癌病患者里面有95.0%的医学得利领军和25.0%的长时间更为严重（>12个月末）领军。这种共同拟议或成为复发性乳癌未来的用药策略。（JAMA Oncol. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.5945）
复发性乳癌用药自由选择的医学得利有限，且病患者的与世隔绝质量连带，这说明可耐受的理论上医学的需求尚未被受限制。在铬类引人注目复发的、铬类耐药或难治的上皮性乳癌、输卵管癌或原发性粘液癌里面，该研究成果旨在检验恰博利玉抗病毒共同贝伐玉抗病毒和有规律药物环磷酰胺的和安全性。
2016年9月末6日至2018年6月末27日， 该项封闭性准则型Ⅱ期描述符研究成果在美国政府的一家机构招集病患者，深入研究成果了2016年9月末6日至2020年2月末20日的数据。至多的病患者为复发性乳癌，根据免疫方面的并不一定瘤中间体检验准则（irRECIST）共存可测算的疾病，并且ECOG PS评分为 0~1。
在用药周期性里面，病患者每天遵从200 mg的恰博利玉抗病毒和15 mg/kg的贝伐玉抗病毒（每3周），以及药物50 mg的环磷酰胺，直到疾病进展、显现出不必遵从的疗效或撤回同意。主要结果是客观更为严重领军（ORR）和无进展生存期（PFS）。在40唯病患者里面，30 唯（75.0%）为铬类耐药乳癌，10 唯（25.0%）为铬类引人注目性乳癌，平均年龄为 62.2 岁 ±9.4 岁。根据irRECIST准则，对用药有中间体3唯（7.5%）完全更为严重，16唯（40.0%）部分更为严重，19唯（47.5%）身体状况牢固，ORR 为47.5%，38唯（95.0%）有医学得利，10唯（25.0%）获得长时间更为严重。
里面位PFS为10.0个月末（90%CI6.5~17.4 个月末）。与用药方面的最；也见的 3~4 级连带事件为腹水（6唯，15.0%）和淋巴细胞减少（3唯，7.5%）。最；也报告的连带事件除此以外疲劳（18唯，45.0%），消化不良（13唯，32.5%）和腹水（11唯，27.5%）。
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