国产新冠灭活疫苗第三针数据公布，可在3岁以上人群中诱导要强抗体反应

2021-12-06 05:23:56 来源:

8年底10日，国药上市公司欧美动物定为了欧美3岁以上群体施打第三剂新冠灭活制剂的1/2期抗病毒资料。得出，3岁以上群体施打3剂制剂后，相容性与依赖性良好，并能够诱导较强的特异性反应当。

幻灯片源自欧美动物

这是一项随机、双盲、疗效依此飞行测试，参与者按照0、28、56天的程序来施打加强剂制剂。在不良反应当多方面，第3剂后总不良反应当患病率与仅施打两剂制剂无显着性差异，常见的局部不良反应当为疼痛，其次为红斑、发炎、黄疸等，不良反应当严重程度较轻，主要为1级反应当都以，未见3级及以上反应当。

免疫原性数据分析资料显示，在这项抗病毒中，18-59岁群体第2剂免后28天抗新冠中和特异性GMT为209.3，第3剂免后28天抗新冠中和特异性GMT为308.4。60岁以上群体第2剂免后28天中药物组抗新冠中和特异性GMT为118.2，第3剂免后28天抗新冠中和特异性GMT为206.2。在18岁以上群体施打3剂新冠制剂后免疫应当资料比不上施打2剂资料。

在违法行为群中，13-17岁青年人第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和特异性GMT分作156.7和199.1。6-12岁青年人第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和特异性GMT分作168.6和184.8。3-5岁青年人第2剂与第3剂免后28天抗新冠中和特异性GMT分作180.2和199.1。

总体而言，国药上市公司新冠灭活制剂在3岁以上群体中施打3剂后相容性和依赖性良好，施打3剂后与施打2剂次制剂来得，GMT有显着大幅提高。施打3剂可以大幅度提高制剂保护效用。

据悉，本年度6年底，国药上市公司欧美动物在阿联酋启动了“新型流感病毒灭活制剂（Vero细胞膜）在18岁以上群体中加强免疫抗病毒”，目前已在9039人中完成了加强免疫。

除灭活制剂加强剂抗病毒外，我国还有不同技术线联合的序贯免疫策略正在推进。

8年底9日，维斯棣维欣年初，其新冠DNA候选制剂已其后与杭州科兴开发设计的克尔来福？(CoronaVac)灭活制剂开展探索序贯免疫策略的抗病毒。飞行测试实际分为两项，一项探索在18岁以上肥胖青年人施打新冠灭活制剂后加强免疫新冠DNA制剂的效用，另一项则对肥胖青年人及老人施打不同药物新冠DNA制剂并透过灭活制剂加强免疫的数据分析。