据另据美联社,美国生物科技该公司礼来上周五年初,该该公司单抗胃癌药品Cyramza在一项后期次测试当中可延长当中叶娆肠癌病变的生存期。在如此有利的III期药理学数据集基础上,礼来年初将于2015年第二季度向相关政府机构申请批准Cyramza用做已扩散至身体其他部位的当中叶娆直肠癌病变。礼来计划书于本年的一个生物科学会议上备有详细资料的次测试娆果。
这项名为RAISE的次测试共含有1000名来自全球的、马氏的阿瓦斯和安(Avastin,贝伐珠单抗)和其他规格疗法对其化疗败北的病变。与安慰剂+低剂量药品相比,Cyramza+低剂量药品可相当大延长病变的生存期。
与阿瓦斯和安相近,Cyramza也是通过抑制VEGF来超过的,而VEGF则是分泌的并用来形成为备有微量元素的血管的一种蛋白。今年4年末,FDA已批准Cyramza用做化疗当中叶胃癌。Cowen and Co咨询该公司计算到2020年Cyramza作为一种可化疗多种前列腺癌的药品,其年销售额较宽12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告当中,JP Morgan高管Chris Schott则计算到2020年Cyramza的销售额较宽13.5亿美元,其当中大部分收入来自于胃癌病变,一部分来自肺癌病变,还有一小部分来自娆直肠癌病变。
根据礼来该公司的数据集,娆直肠癌是全球第四大致临死前前列腺癌,2012年全球有近70万人临死前于娆直肠癌。上周五在NYSE上午的股票交易当中,礼来这家的办公室位于印第安纳波利斯的生物科技该公司的股票上升了1美分至65.19美元。
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校对: zhongguoxing相关新闻
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