近期，赖斯大学的科学界们开发造出了一种鉴别癌前体线粒体何时时会变成商业化的肝癌的方法。
血液中都的生物标记物显然时会揭示造出等位基因的线粒体前提已转向成型，以及这一过程显然无需多长一段时间（取决于肝癌类别）。这可以使患者想到他们病倒之前面临的危险性。
在近期一项深入研究中都，Anatoly Kolomeisky与博士后深入研究助理Hamid Teimouri揭示了为什么一般来说被人体免疫系统损坏的癌线粒体有时时会克服防御举措变成。
系统性结果发表在近期的《科学年度报告》时尚杂志上，深入研究借此阐明肝癌众真是纷纭的微观机制，即随机等位基因在线粒体中都“单独”的点，该等位基因将它们传递给许多组织并最终使许多组织“不堪重负”。
作为深入研究的一部分，深入研究工作人员计算了28种肝癌的“单独等位基因”不确定性，以洞察它们与可得的有关肝癌一生危险性的临床数据集错综复杂的系统性性。
科洛梅斯基真是：“肝癌的主要难题之一是诊断一段时间过晚。”深入研究工作人员忽视，他们的“方便，有趣和通用”的方法来风险评估肝癌的起始一个系统，应当紧密结合特定肝癌类别的起始一个系统以及断定的终生危险性。
根据他们的公式，深入研究工作人员绘图了一张图片，将28种肝癌的终生危险性和起始一段时间系统性联，但基本上很难找到两者错综复杂的联系。深入研究工作人员写道：“这说明了不必单靠肝癌一生的危险性来风险评估患肝癌的脆弱。”也就是说地，发生的单独一段时间是一个愈来愈为重要的衡量。例如，结果显示，有着FAP的结直肠脑瘤有着最高的终生危险性，但其15年的单独一段时间危险性基本上是有着FAP的十二指肠脑瘤的三倍。
他们的计算比起了有着肝癌系统性等位基因的单个线粒体与很难等位基因的但会线粒体的“适应性”，以及它们对立的速率。深入研究工作人员忽视，有着速率优势的等位基因线粒体可以愈来愈迟地修复，而且它们是正确的。
但是，他们的基本概念显示造出有着不利等位基因（低于但会对立速率）的线粒体有时也比但会线粒体修复迟时，对此他们感到惊讶。科洛梅斯基真是：“人们一般来说在潜意识里忽视，愈来愈有显然发生的事情时会愈来愈迟。但是，我们找到肝癌其实。外科医生不应当像一般来说那样有趣地根据患者的终其一生危险性来做造出决定，还应当根据我们计算造出的一个系统特征来做决定”。
他真是，随着愈来愈多系统性参数的重新加入，该基本概念应有时会给予强化。但是我们普通人还是应当始终保持一种肥胖关节炎的生活方式。
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